吉加药理毒理

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1 受体(AT1 ),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

更多相关

奥福药理毒理奥福药理毒理
吉加药理毒理吉加药理毒理
复方谷氨酰胺颗粒药理毒理复方谷氨酰胺颗粒药理毒理
诺泽药理毒理诺泽药理毒理